jueves, 20 de octubre de 2016

Entrevista: Sara Salinas, Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (20/10/2016)




Con Sara Salinas, secretaria de la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD), hemos conversado acerca de esta enfermedad rara, de sus síntomas y efectos en la salud de quienes la padecen. Igualmente nos ha acercado la actualidad de la asociación -única en toda Europa- haciendo especial hincapié en el primer encuentro de familias afectadas por esta patología que va a celebrarse el 29 de octubre en Madrid.





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